首批臨床數(shù)據(jù)披露：輝瑞新奧密克戎疫苗對BA.4和BA.5效果顯著

　　激石Pepperstone(http://hppnl.com/)報(bào)道：

　　周四，輝瑞與BioNTech在一份新聞稿中表示，兩者合作開發(fā)二價(jià)疫苗能夠?qū)W密克戎BA.4和BA.5產(chǎn)生強(qiáng)有力的免疫應(yīng)答，這是首批在人體臨床試驗(yàn)中得到的數(shù)據(jù)。

　　而新疫苗之所以被稱為二價(jià)疫苗，是因?yàn)槠浼柔槍焖賯鞑サ膴W密克戎BA.4和BA.5亞變體，也針對新冠病毒的原始毒株，具有良好的耐受性。

　　輝瑞表示，初步實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明，在18歲以上的成年人中進(jìn)行檢測得出，與之前注射的加強(qiáng)針產(chǎn)生的抗體水平相比，二價(jià)疫苗產(chǎn)生的中和抗體水平更高。

　　輝瑞首席執(zhí)行官Albert Boura表示：

　　這些早期數(shù)據(jù)表明，二價(jià)疫苗預(yù)計(jì)將顯著提高針對奧密克戎的保護(hù)效力，有助于遏制今年冬季新冠病例激增。

　　8月中旬，為了避免冬季出現(xiàn)新冠感染高峰，美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了Moderna和輝瑞的二價(jià)奧密克戎疫苗。

　　10月12日，F(xiàn)DA發(fā)布聲明，宣布修訂莫德納和輝瑞/BioNTech二價(jià)新冠疫苗的緊急使用授權(quán)，批準(zhǔn)莫德納二價(jià)疫苗在6歲以上兒童完成初級或強(qiáng)化接種后至少兩個(gè)月內(nèi)使用。輝瑞/BioNTech二價(jià)疫苗則獲準(zhǔn)在5歲以上兒童完成初級或加強(qiáng)疫苗接種后至少兩個(gè)月內(nèi)使用。

　　FDA另外表示，輝瑞/BioNTech單價(jià)疫苗不再被授權(quán)作為5至11歲兒童的加強(qiáng)針。